NGS(新一代基因测序)技术--在短时间内对基因进行精确定位 可检测胚胎全基因组的染色体疾病和百来种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。

综合来说，辅助生殖中心分子检测平台有如下特点： 检测对象为胚胎 面对病人为不孕症患者 检测胎儿为试管婴儿 基于新一代测序技术的胚胎植入前检测技术的出现和应用，为不孕不育患者带来了希望，减少了先天缺陷患儿的出生;对于复发性流产孕妇的流产原因查找，指导其进行PGD，能够科学孕育新生命;试管婴儿的NIPT检测、常见的染色体平衡易位携带者检测、单基因病检测等，这都为更多人们的健康带去福音。

注意事项：NGS对胚胎的要求很高，筛查淘汰掉的胚胎率很高!