血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于先天原因，导致凝血因子产生不足，导致凝血障碍，其典型表现为轻伤后出血，反复关节出血也是该病的特点，多见于膝关节，其次是踝关节、臀部、肘部、手腕、肩膀等部位。 该病目前无法治愈愈。对于终身疾病，只能对症治疗，如输血或输凝血因子。关键是加强日常生活中的护理和预防，减少和避免出血。 目前发现血友病有三种，即血友病甲、血友病乙、血友病丙、血友病甲是由于血液中缺乏凝血因子引起的m，血友病B和血友病C分别缺乏凝血因子k而凝血因子刀，这些血友病都有一定的遗传规律。血友病A和血友病B是性联隐性遗传。 常见的是血友病甲，其特点是男性在家庭中发病，而女性是疾病的传递者，但不发病。男性和女性都有其他两种血友病。 由于该病是一种终身疾病，而且发病时，往往较重，因此家庭预防和 护理对患者的预后和日常生活质量具有非凡的意义。

1.病人及亲属要对该病有充分的思想认识，亲属要给予病人足够的关心和爱护，病人自己要树立自信、自立，自强生活观念，做好自我护理，最大限度地减少疾病发作和提高生活质量。

2.预防和护理出血 (1)“预防和护理出血”，特别注意避免创伤。去医院看病时，要向医生护士说明病情，尽量避免肌肉注射。在家里做好各种安全防范，尽量避免使用锋利的工具，如针、剪刀、刀等。 （2）通常在没有出血的情况下进行适当的运动，有利于减少疾病的复发。但活动性出血应限制活动，以免加重出血。 （3）关节出血时，应卧床，用夹板固定肢体，放置在功能位置，限制运动，局部冷敷，用弹性绷带缠绕。关节出血停止，肿胀疼痛消失后，可进行适当的关节活动，防止长期关节固定引起畸形和僵硬。

3.贫血患者出血量大，应加强贫血护理。