择思达的作用机制是通过高度选择性阻断突触前膜的去甲肾上腺素（NE）再摄取转运蛋白，使大脑前额皮质突触间隙中的NE和多巴胺（DA）浓度增加；同时，择思达不增加伏膈核和纹状体部位的多巴胺（DA）浓度，因此不会导致药物依赖，也不会诱发或加重抽动。

择思达的药效平缓稳定。

各项研究结果显示，择思达能显著改善ADHD注意力不集中、多动冲动等核心症状。同时疗效持续，从早晨起床到夜晚入睡稳定控制症状，改善社会心理功能，提高生活品质。